As substâncias obtidas foram submetidas a ensaio microbiológico in vitro, com intuito de investigar sua ação farmacológica contra fungos leveduriformes do gênero Candida sp (Candida albicans ATCC-76645 e Candida tropicalis ATCC-13803) e filamentosos (Aspergillus fumigatus ATCC-40640 e Aspegillus flavus LM-714), bem como a atividade antibacteriana frente a cepas Gram-positivas (Staphylococcus aureus ATCC-1315, M-177) e Gram negativas (Pseudomonas aeruginosa ATCC-25853 e P-03), utilizando-se a técnica da microdiluição em placa. A confirmação das estruturas foi feita utilizando-se métodos espectroscópicos de IV, RMN de 1H e 13C e EMS. Os produtos finais derivados do timol (DT 1-7) e do carvacrol (DC 1-7) foram sintetizadas por meio de uma reação de substituição nucleofílica bimolecular (SN2), entre os halogenetos de timol e carvacrol e os ânions carboxilatos/imidatos provenientes dos sais dos ácidos carboxílico/imidas selecionados (sais de potássio do ácido piperínico, do ácido benzoico, da ftalimida, da ftaloilglicina e do ácido tereftálico), apresentando rendimentos entre 70 a 90%. Síntese, caracterização e avaliação antimicrobiana de novos derivados do timol e carvacrolĪ partir da investigação na literatura sobre as vastas propriedades terapêuticas e medicinais dos monoterpenos aromáticos timol e carvacrol (anti-inflamatória, antioxidante, antifúngica, antitumoral, antibacteriana, entre outras), buscou-se, neste trabalho, sintetizar, através de intermediários halogenados do timol e carvacrol, uma série de 14 ésteres, contendo os núcleos metilenodioxifenila, aromático orto-substituído, N-ftalimídico, N-ftaloilglicina e tereftalato, com objetivo de verificar as relações de estrutura-atividade dos produtos derivados em relação aos protótipos timol e carvacrol. Please use this identifier to cite or link to this item:

Para que es nucleo forte